我研究发现阻碍脑卒中后神经干细胞再生“元凶”
上传日期:2013-09-18 14:31:14 浏览次数:5757 次
复旦大学医学神经生物学国家重点实验室、脑科学研究院教授赵冰樵带领研究团队首次发现,脑内一种名叫“caspase-3”的分子,一旦被激活,不仅在人的脑卒中发生初期起“细胞杀手”作用,而且在脑卒中的恢复期继续起破坏作用;研究团队还发现,药物可以抑制caspase-3的破坏作用,从而促进脑卒中后神经干细胞的再生。目前该成果已刊登在最新一期著名学术期刊《干细胞》上。
脑卒中造成的神经功能障碍,临床上至今尚无有效治疗手段。脑损伤后,新生神经干细胞的存活能力和形成成熟神经细胞的能力都非常有限。因此,脑卒中后神经干细胞再生和分化机制研究,以及如何促进神经元的有效新生,如何重塑脑中风后受损的神经功能,一直是困扰脑中风研究领域的重大瓶颈。
赵冰樵团队研究发现,caspase-3是脑内神经干细胞再生的重要抑制分子,也是一种关键的导致正常细胞死亡的执行因子。团队还研究发现,脑卒中虽然引起caspase-3在小鼠脑内神经干细胞中大量聚集,即便采用多种实验手段,这些caspase-3也并不执行让细胞凋亡的功能。他们进一步研究证实,使用药物可以抑制caspase-3的活性,从而促进脑卒中后神经干细胞的再生,并可加快新生神经干细胞向成熟神经细胞即神经元转化,协助脑损伤后的功能修复。
以往的研究仅证明抑制caspase-3的活性后,对急性脑卒中具有保护作用,但赵冰樵团队的研究结果进一步证明caspase-3在脑卒中后继续有破坏作用。该成果不但对临床上如何促进脑卒中后的神经再生,而且对开发既保护脑损伤又促进脑损伤后功能重塑、找到新型治疗药物新靶点具有重要意义。 (来源:科技日报)
脑卒中造成的神经功能障碍,临床上至今尚无有效治疗手段。脑损伤后,新生神经干细胞的存活能力和形成成熟神经细胞的能力都非常有限。因此,脑卒中后神经干细胞再生和分化机制研究,以及如何促进神经元的有效新生,如何重塑脑中风后受损的神经功能,一直是困扰脑中风研究领域的重大瓶颈。
赵冰樵团队研究发现,caspase-3是脑内神经干细胞再生的重要抑制分子,也是一种关键的导致正常细胞死亡的执行因子。团队还研究发现,脑卒中虽然引起caspase-3在小鼠脑内神经干细胞中大量聚集,即便采用多种实验手段,这些caspase-3也并不执行让细胞凋亡的功能。他们进一步研究证实,使用药物可以抑制caspase-3的活性,从而促进脑卒中后神经干细胞的再生,并可加快新生神经干细胞向成熟神经细胞即神经元转化,协助脑损伤后的功能修复。
以往的研究仅证明抑制caspase-3的活性后,对急性脑卒中具有保护作用,但赵冰樵团队的研究结果进一步证明caspase-3在脑卒中后继续有破坏作用。该成果不但对临床上如何促进脑卒中后的神经再生,而且对开发既保护脑损伤又促进脑损伤后功能重塑、找到新型治疗药物新靶点具有重要意义。 (来源:科技日报)