为落实国家食品药品监督管理局《关于印发2011-2015年药品电子监管工作规划的通知》(国食药监办〔2012〕64号)等有关工作要求 ，日前，国家食品药品监督管理局就进口药品实施电子监管有关事宜印发通知。
通知指出，境外制药厂商(即《进口药品注册证》或《医药产品注册证》“公司名称”项下企业)应对其进口到我国药品的电子监管实施工作负总责，按国家食品药品监督管理局规定品种和期限实施药品电子监管，并应在我国境内指定一家药品生产企业、药品批发企业、其在境内设立的子公司或办事机构 ，作为其药品电子监管工作的代理机构(以下简称电子监管代理机构)。境外制药厂商应授权委托其电子监管代理机构作为同我国药品监督管理部门和相关机构的固定联系单位，协助其在境内办理实施药品电子监管有关事务 ，并可协助境外工厂进行电子监管码申请、数据上传及相关的药品召回等具体工作。
通知强调，境外制药厂商应按国家食品药品监督管理局《药品电子监管工作指导意见》和《药品电子监管技术指导意见》要求开展进口药品电子监管实施工作 。赋码工作(包括建立各级药品包装的关联关系)应在进口药品注册证书载明的生产厂或包装厂内完成。获得批准在境内分包装的品种，可在批准的分包装企业内赋码。禁止在其他场所将已完成大包装的产品拆箱赋码。因互联网通讯等问题，在境外访问中国药品电子监管网存在困难时 ，可委托电子监管代理机构代为申请电子监管码 ，上传赋码 、关联关系数据以及药品入库 、出库数据，进行核注核销。应在2013年12月31日前实施电子监管的进口药品 ，其电子监管代理机构应在2013年2月28日前提交报告 ，并将相关机构加入中国药品电子监管网。此前已入网进口企业，亦应按《进口药品企业入网登记表》要求补报所需信息。2013年1月1日以后新增补的国家和地方基本药物，其境外制药厂商未指定电子监管代理机构的应及时指定，并按本通知要求报告信息、办理入网登记 ，在新目录发布后12个月内完成相关进口药品的赋码，并开展核注核销等工作。
通知要求 ，各省级药品监督管理部门应根据国家食品药品监督管理局网站公开的进口药品电子监管代理机构名单和进口药品数据，将该代理机构及所代理境外制药厂商注册的全部进口药品纳入本级药品电子监管监督实施工作范围 ，对电子监管代理机构开展培训、指导，督促其境外制药厂商按规定时限 、品种和要求完成电子监管相关工作 。对违反规定拆箱赋码的应责令其立即改正。口岸药品监督管理局要按照国家食品药品监督管理局规定的电子监管品种实施时限 ，在进口备案审查时对应实施电子监管品种按其标示生产日期查验产品赋码情况，未按要求赋码者不予办理进口备案 ，并通报其电子监管代理机构所在地省级食品药品监督管理部门。口岸药品监督管理局对应于2013年12月31日前实施电子监管的品种，自2014年1月1日开始查验 。此日期后生产的产品须按规定赋码，方可办理进口备案；此日期前已生产的未赋码产品最迟应于2014年4月30日前完成进口备案，逾期不予办理。（转自中国新闻网）